如何對*酸的條件進(jìn)行優(yōu)化

   *酸使用*-水體系作為流動(dòng)相的時(shí)候，其的洗脫能力較強(qiáng)，出峰過早而且分離效果也不是很好；當(dāng)其采用*-水體系作為流動(dòng)相的時(shí)候，這時(shí)候的峰形狀和分離程度都比較的好，因?yàn)?對于樣品的溶解性比較的好，使得樣品在柱內(nèi)的殘留含量比較的少。所以應(yīng)該采用*-水體系作為流動(dòng)相。

   當(dāng)需要配置一定濃度的*酸和*標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，需要使用紫外光光度計(jì)進(jìn)行全波長的掃描，其的掃描范圍在190-400納米之間，其中的*酸與*的最大吸收波長分別為242與313納米。在254納米的波長下，*酸與*的吸收強(qiáng)度略有所下降，但其他的雜質(zhì)吸收峰的干擾比較的少，基線穩(wěn)定。

   流動(dòng)相的流速對于*酸與*的分離度以及峰形都有著一定的影響，隨著流速的增大，色譜峰峰形就會(huì)變得比較尖銳，其保留的時(shí)間就會(huì)縮短，但是同時(shí)分離度就會(huì)變小，柱壓升高．流速減小，峰形變寬，保留時(shí)間延長，分離度變大，柱壓降低。